Troxevasin

Registreringsnummer: P N 012713/02
Handelsnavn: Troxevasin ®
Internationalt ikke-proprietært eller generisk navn: troxerutin
Doseringsform: gel til ekstern brug

Sammensætning:
Aktiv ingrediens: 1 g gel indeholder 20 mg troxerutin;
Hjælpestoffer: carbomer 6 mg, trolamin (triethanolamin) 7 mg, dinatriumedetat-dihydrat 0,5 mg, benzalkoniumchlorid 1 mg, renset vand 965,5 mg.

Beskrivelse
Gel fra gul til lysebrun.
Farmakoterapeutisk gruppe: Venotont og venbeskyttende middel.
ATC-kode: СО5САО4.

Farmakologiske egenskaber:
Farmakodynamik:
Troxevasin ® er et flavonoid (rutinderivat). Besidder P-vitaminaktivitet; har en venotonisk, venbeskyttende, decongestant, antiinflammatorisk, antikoagulerende og antioxidant virkning. Reducerer kapillærpermeabilitet og skrøbelighed, øger deres tone. Øger tætheden af ​​den vaskulære væg, reducerer ekssudationen af ​​den flydende del af plasmaet og diformese af blodceller.
Reducerer betændelse i karvæggen ved at begrænse blodpladeadhæsion til overfladen.
Farmakokinetik:
Når gelen påføres det berørte område, trænger det aktive stof hurtigt ind i overhuden, efter 30 minutter findes det i dermis og efter 2-5 timer i det subkutane fedtvæv..

Indikationer til brug:
- Åreknuder;
- Kronisk venøs insufficiens med symptomer såsom: hævelse og smerter i benene; følelse af tyngde, fylde, trætte ben; edderkopårer og retikler, kramper, naræstesier;
- Tromboflebitis
- periflebitis;
- åreknuderdermatitis
- Traumatisk smerte og hævelse (med blå mærker, forstuvninger, skader).

Kontraindikationer:
- Overfølsomhed over for lægemidlet. Krænkelse af hudens integritet.

Graviditet og amning:
Der er ingen data om uønskede virkninger på fosteret og det nyfødte, når de bruger stoffet.

Administration og dosering
Udadtil!
Gelen påføres på det berørte område 2 gange om dagen, om morgenen og om aftenen og gnides forsigtigt, indtil den er helt absorberet. Om nødvendigt kan gelen påføres under bandager eller elastiske strømper. Succesen med lægemiddelbehandling afhænger i høj grad af dens regelmæssige brug i lang tid. Det anbefales at kombinere med Troxevasin ® kapsler for at forbedre effekten. Hvis symptomerne på sygdomsforløbet forværres eller ikke forsvinder efter 6-7 dages daglig brug af lægemidlet, skal du konsultere en læge, der ordinerer yderligere behandling og bestemmer varigheden af ​​behandlingsforløbet.

Side effekt:
I sjældne tilfælde observeres allergiske hudreaktioner - urticaria, eksem, dermatitis.

Overdosis:
I betragtning af den eksterne applikationsmetode og lægemidlets store terapeutiske bredde er der ingen fare for overdosering. Hvis en stor mængde gel ved et uheld sluges, er det nødvendigt at udføre generelle foranstaltninger for at fjerne lægemidlet fra kroppen (emetika) og konsultere en læge. Peritonealdialyse udføres, hvis det er angivet.

Interaktion med andre lægemidler:
I øjeblikket er der ingen data om lægemiddelinteraktioner med Troxevasin ®.

Forholdsregler ved brug:
Gelen påføres kun på en intakt overflade.
Undgå kontakt med åbne sår, øjne og slimhinder!
Under tilstande karakteriseret ved øget vaskulær permeabilitet (inklusive skarlagensfeber, influenza, mæslinger, allergiske reaktioner) anvendes gelen i kombination med ascorbinsyre for at forbedre dens virkning.

At køre bil og arbejde med mekanismer
Troxevasin ® gel påvirker ikke evnen til at køre bil og arbejde med maskiner i bevægelse.

Frigivelsesformular:
Gel til ekstern brug 2%.
40 g i et aluminiumsrør med en indre lakbelægning med en aluminiummembran eller 20 g, 40 g eller 100 g i et laminatrør (plast) med en aluminiummembran. Hvert rør placeres sammen med brugsanvisningen i en papkasse.

Opbevaringsbetingelser:
Ved en temperatur ikke højere end 25 ° C. Må ikke fryses!
Opbevares utilgængeligt for børn!

Opbevaringstid:
Til et aluminiumsrør - 5 år.
Til laminerede (plastiske) rør - 5 år.
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.

Betingelser for udlevering fra apoteker:
Over disken.

Fabrikant:
"BALKANFARMA-TROYAN" AD
Bulgarien, Troyan, st. Krairechna 1 tlf: (+ 359670) 68104;
fax: (+359670) 62610

Organisation autoriseret af producenten til at acceptere krav fra forbrugere:
LLC "Actavis"
115054, Moskva, st. Gross, 35
Tlf.: (495) 644-44-14, fax (495) 644-44-24

Registreringsnummer: P N012713 / 01
Handelsnavn: Troxevasin ®
Internationalt ikke-proprietært eller generisk navn: troxerutin
Doseringsform: kapsler

Sammensætning:
1 kapsel indeholder:
aktivt stof: troxerutin 300,0 mg;
hjælpestoffer: lactosemonohydrat 47,0 mg, magnesiumstearat 3,0 mg.
kapselskal: krop - quinolingult farvestof (E 104) 0,9%, solnedgangsgult farvestof (E 110) 0,039%, titandioxid (E 171) 3%, gelatine op til 100%; hætte - quinolingult farvestof (E 104) 0,9%, solnedgangsgult farvestof (E 110) 0,039%, titandioxid (E 171) 3%, gelatine op til 100%.

Beskrivelse
Hårde cylindriske gelatinkapsler nr. 1, krop - gul, kappe - gul.
Indhold i kapsler: pulver fra gul til gulgrøn farve, tilstedeværelsen af ​​konglomerater er tilladt, som ødelægges af let tryk med en glasstang.
Farmakoterapeutisk gruppe: venotonisk og venbeskyttende middel
ATX-kode: С05СА04

Farmakologiske egenskaber:
Troxevasin indeholder mindst 95% troxerutin. Troxerutin akkumuleres selektivt i det endoteliske lag af blodkar, trænger dybt ind i det subendoteliale lag af den venøse væg, hvilket skaber højere koncentrationer i sammenligning med det omgivende væv. Forhindrer beskadigelse af cellemembraner forårsaget af oxidative reaktioner. Den antioxidante virkning manifesteres i forebyggelse og eliminering af iltets oxiderende egenskaber, undertrykkelse af lipidoxidation og beskyttelse af det vaskulære endotel fra de oxidative virkninger af hydroxylradikaler. Troxerutin reducerer øget kapillærpermeabilitet og har en venotonisk virkning. Den cytobeskyttende virkning er resultatet af at undertrykke aktiveringen og adhæsionen af ​​neutrofiler, reducere aggregeringen af ​​erytrocytter og øge deres modstandsdygtighed over for deformation og reducere frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer. Troxerutin øger venøs-arteriel tilbagesvaling og øger genopfyldningstid, forbedrer mikrocirkulationen og mikrovaskulær perfusion.
Troxerutin reducerer patologiske ændringer forbundet med venøs insufficiens: ødem, smerte, forbedrer vævstrofisme. På grund af dets virkning på kapillærvæggens permeabilitet og modstand hjælper troxerutin med at bremse udviklingen af ​​diabetisk retinopati.
Virkningen af ​​troxerutin på blodets rheologiske egenskaber hjælper med at forhindre udviklingen af ​​mikrotrombose i retinale kar.

Farmakokinetik
Sugning
Efter oral administration af lægemidlet med et radioaktivt mærke er absorptionen af ​​14C-O- (β-hydroxyethyl) -rutosider hos mennesker ca. 10-15%. Den maksimale koncentration i blodplasma (Cmax) nås inden for 1-9 timer. Inden for 120 timer forbliver koncentrationer detekterbare, faldet i koncentration er bioeksponentielt..
Fordeling
Forbindelsen med blodplasma-proteiner er 27-29%, i de største mængder, det akkumuleres i endotelet. Trænger ikke gennem blod-hjerne-barrieren. Trænger ubetydeligt gennem placentabarrieren og udskilles i minimale mængder i modermælk.
Biotransformation
Metaboliseres primært ved o-glukuronidering i leveren.
Tilbagetrækning
Udskilles hovedsageligt gennem tarmene og i mindre grad af nyrerne.

Indikationer til brug:
- Kronisk venøs insufficiens.
- Posttrombotisk syndrom.
- Trofiske lidelser i åreknuder og trofasår.
- Som en supplerende behandling efter veneskleroterapi og fjernelse af åreknuder.
- Hæmorroider (smerter, ekssudation, kløe og blødning).
- Som en supplerende behandling for retinopati hos patienter med diabetes mellitus, arteriel hypertension og aterosklerose.

Kontraindikationer:
- Overfølsomhed over for rutosider eller andre komponenter i lægemidlet.
- Graviditet (I trimester).
- Mavesår i mave og tolvfingertarm.
- Kronisk gastritis i den akutte fase.
- Børn under 18 år (klinisk erfaring er utilstrækkelig).
- Amningsperiode.
- Sjælden arvelig galactoseintolerans, lactasemangel, glucose-galactose malabsorptionssyndrom.

Forsigtigt
- med nyresvigt (ved langvarig brug).
- Graviditet (II og III trimester).

Anvendelse under graviditet og under amning
Brug af lægemidlet i graviditetens første trimester er kontraindiceret. Muligheden for at bruge lægemidlet under graviditetens II og III-graviditet bestemmes af lægen og er kun mulig, hvis den tilsigtede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.
Hvis du har brug for stoffet i graviditetens II og III-trimester, skal du konsultere din læge.
I minimale mængder udskilles det i modermælk. Brug af lægemidlet under amning er ikke undersøgt.

Administration og dosering
Indvendigt under måltiderne. Kapslerne skal sluges hele med rigeligt vand.
Ved kronisk venøs insufficiens og dens komplikationer med symptomatisk behandling af hæmorroider i den indledende fase af behandlingen ordineres 1 kapsel (300 mg) 2-3 gange om dagen (600-900 mg) afhængigt af symptomernes sværhedsgrad. Effekten udvikler sig normalt inden for 2 uger. Behandlingen stoppes, når symptomer og hævelse er forsvundet.
I tilfælde af gentagelse af symptomer genoptages behandlingen i samme dosis, eller dosis reduceres - 1 kapsel 2 gange om dagen (600 mg).
Den opnåede effekt varer i mindst 4 uger. Behandlingsforløbet er i gennemsnit 3-4 uger.
Ved diabetisk retinopati anvendes lægemidlet i en dosis på 1800-3000 mg, 6-10 kapsler (2 gange dagligt, 3-5 kapsler (1800-3000 mg)). Behandlingsforløbet er i gennemsnit 3-4 uger.
Behovet for længere behandling bestemmes efter konsultation med en læge og individuelt.

Side effekt
Forekomsten af ​​bivirkninger er angivet i overensstemmelse med WHO-klassificeringen: meget ofte (≥1 / 10), ofte (≥1 / 100, ˂1 / 10), sjældent (≥1 / 1000, ˂1 / 100), sjældent (≥1 / 10000, ˂1 / 1000), meget sjælden (˂1 / 10000), frekvens ukendt (kan ikke estimeres ud fra tilgængelige data).
Immunsystemet: meget sjældent - anafylaktisk chok, anafylaktoide reaktioner, overfølsomhedsreaktioner (f.eks. Hududslæt).
Nervesystemet: meget sjældent - hovedpine, svimmelhed.
Vaskulære lidelser: meget sjældent - hyperæmi ("hedeture" af blod), ecchymosis.
Forstyrrelser i mave-tarmkanalen: sjældent - kvalme, smerter og ubehag i maven, dyspepsi, flatulens, diarré, erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen.
Forstyrrelser i hud og subkutant væv: sjældent - kløe, udslæt, urticaria.
Andre: meget sjældent - føler sig træt.
I tilfælde af bivirkninger skal du kontakte en læge.

Overdosis
I tilfælde af overdosering kan følgende symptomer forekomme: agitation, kvalme, hovedpine, "hedeture" af blod i ansigtet.
Behandling: Det er nødvendigt at vaske maven, tage aktivt kul, hvis det er nødvendigt, udføre symptomatisk behandling.
I tilfælde af overdosering af lægemidler skal du straks konsultere en læge.

Interaktion med andre lægemidler
Ingen etablerede lægemiddelinteraktioner.

specielle instruktioner
Ved behandling af overfladisk tromboflebitis eller dyb venetrombose udelukker brugen af ​​lægemidlet ikke behovet for at ordinere antiinflammatorisk og antitrombotisk behandling.
Troxerutin er ineffektivt for ødem forårsaget af samtidig sygdomme i lever, nyrer og hjerte.
Hvis sværhedsgraden af ​​sygdommens symptomer ikke falder i løbet af brugen af ​​lægemidlet, eller symptomerne på sygdommen forværres, skal du straks konsultere en læge. Erfaringen med at bruge stoffet til børn under 18 år er utilstrækkelig. Ved uafhængig brug af lægemidlet bør de maksimale perioder og anbefalede doser ikke overskrides.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer, mekanismer
At tage stoffet påvirker ikke motoriske og mentale reaktioner, interfererer ikke med styringen af ​​køretøjer og andre komplekse mekanismer.

Frigør formular
Kapsler 300 mg.
10 kapsler i en blister af PVC / Al-folie eller PVC / PVDC / Al-folie. 5 eller 10 blærer med brugsanvisning i en papæske.

Opbevaringsforhold
Ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn!

Holdbarhed
5 år.
Må ikke bruges efter udløbsdatoen.

Ferieforhold
Udleveres uden recept.

Fabrikant
Balkanfarma-Razgrad AD,
blvd. Apriloprør, 68, 7200, Razgrad, Bulgarien.

Forbrugerklagerorganisation
LLC "Teva", 115054, Moskva, st. Gross, 35,
tlf.: +7 (495) 644 22 34, fax: +7 (495) 644 22 35
Internetadresse: www.teva.ru

Registreringsnummer: ЛП-002139
Handelsnavn på lægemidlet: Troxevasin ® Neo
Grupperingsnavn: Troxerutin + Heparinnatrium + Dexpanthenol
Doseringsform: gel til ekstern brug

Sammensætning:
1 g gel indeholder:
aktive ingredienser: troxerutin 20 mg, dexpanthenol 50 mg, natriumheparin 1,7 mg (svarer til 300 IE);
hjælpestoffer: carbomer 7 mg, propylenglycol 100 mg, methylparahydroxybenzoat 0,8 mg, propylparahydroxybenzoat 0,2 mg, trolamin 4,2 mg, renset vand op til 1 g.

Beskrivelse:
Transparent eller næsten gennemsigtig gel fra gullig til grønlig gul farve.
Farmakoterapeutisk gruppe: direktevirkende antikoagulerende middel til topisk brug + andre lægemidler
ATX-kode С05ВА53

Farmakologiske egenskaber:
Farmakodynamik
Troxevasin ® Neo er et kombineret præparat til ekstern brug, hvis farmakologiske virkning skyldes dets indholdsstoffer.
Troxerutin er et angiobeskyttende middel. Det er et flavonoid (rutinderivat); dets farmakologiske egenskaber er forbundet med troxerutins deltagelse i redoxprocesser og inhibering af hyaluronidase, på grund af hvilken hyaluronidase af cellemembranerne er stabiliseret, permeabilitet og skrøbelighed af kapillærer falder; troxerutin forhindrer beskadigelse af kældermembranen i endotelceller, når de udsættes for forskellige faktorer, reducerer ekssudativ inflammation i den vaskulære væg og begrænser blodpladens vedhæftning til dens overflade besidder P-vitaminaktivitet: den har venotonisk, venbeskyttende, decongestant, antiinflammatorisk, antikoagulerende og antioxidant virkning; øger kapillærens tone, øger densiteten af ​​karvæggen. Fremmer normalisering af mikrocirkulation og vævstrofisme, reducerer overbelastning.
Heparin er en direkte antikoagulant, en naturlig antikoagulant faktor i kroppen. Forhindrer trombedannelse, aktiverer blodets fibrinolytiske egenskaber, forbedrer lokal blodgennemstrømning. Har antiinflammatorisk virkning, fremmer regenerering af bindevæv ved at hæmme aktiviteten af ​​hyaluronidase.
Dexpanthenol (provitamin B5) i huden omdannes til pantothensyre, som er en del af coenzym A, som spiller en vigtig rolle i processen med acetylering og oxidation. Forbedring af metaboliske processer, dexpanthenol fremmer regenerering af beskadiget væv; forbedrer absorptionen af ​​heparin.
Farmakokinetik
Når de anvendes topisk, absorberes de aktive stoffer hurtigt af huden.
Heparin akkumuleres i de øverste lag og binder aktivt til hudproteiner. Når det påføres eksternt, kommer en lille mængde heparin ind i den systemiske cirkulation uden at udøve en systemisk effekt uden at forårsage ændringer i blodkoagulationsparametre. Trænger ikke ind i placentabarrieren.
Dexpanthenol trænger ind i alle hudlag og bliver til pantothensyre, binder til plasmaproteiner (hovedsagelig beta-globulin og albumin). Pantothensyre metaboliseres ikke i kroppen og udskilles uændret. Troxerutin efter 30 minutter findes i dermis og efter 2-5 timer i det subkutane fedt. Indtrængning af troxerutin i den systemiske cirkulation er klinisk ubetydelig.

Indikationer til brug:
- Åreknuder
- Kronisk venøs insufficiens med symptomer som: hævelse og smerte, en følelse af tyngde og udspilning, "træthed" i underekstremiteterne, edderkopårer og edderkopper, kramper, paræstesier.
- Tromboflebitis
- Periflebitis
- Åreknuderdermatitis
- Traumatisk smerte og hævelse (med blå mærker, forstuvninger, skader).

Kontraindikationer:
- krænkelse af hudens integritet.
- Overfølsomhed over for troxerutin, heparin eller dexpanthenol eller ethvert hjælpestof i lægemidlet.
- alder op til 18 år (på grund af manglende data om effekt og sikkerhed).
- Jeg er gravid i trimester og ammerperioden.

Forsigtigt:
- hos patienter med kronisk nyresvigt, hvis langvarig brug af lægemidlet er nødvendigt.

Anvendelse under graviditet og amning:
Inden du bruger stoffet under graviditet, skal du konsultere din læge.
Brugen af ​​Troxevasin ® Neo i første trimester er kontraindiceret på grund af manglende data fra kontrollerede kliniske forsøg. I II og III trimester af graviditeten er det muligt, hvis den forventede fordel ved terapi for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.
Der er ingen data om penetrering af lægemidlet i modermælk. Brug af stoffet under amning anbefales ikke.

Administration og dosering
Det anvendes eksternt!
Medmindre andet er anbefalet af lægen, påføres en strimmel gel 1-3 cm lang (afhængigt af området på den berørte overflade) med et tyndt lag på huden på det berørte område 2 gange om dagen, morgen og aften, og fordeles jævnt over hudoverfladen med lette gnidningsbevægelser, indtil den er helt absorberet. Om nødvendigt kan gelen påføres under bandager eller elastiske strømper.
Succesen med lægemiddelbehandling afhænger i høj grad af dens regelmæssige brug i lang tid. Behandlingsforløbet er 2-3 uger. Behovet for længere behandling bestemmes af den behandlende læge.
Det anbefales at gentage behandlingsforløbet 2-3 gange om året..
Det anbefales at kombinere med troxerutin kapsler for at forbedre lægemidlets terapeutiske virkning.

Side effekt
Overtrædelser af huden og subkutant væv: allergiske reaktioner på applikationsstedet for gelen (hududslæt, kløe).

Overdosis
Overtrædelser af huden og subkutant væv: allergiske reaktioner på applikationsstedet for gelen (hududslæt, kløe).

Interaktion med andre lægemidler
Interaktion mellem lægemidlet Troxevasin ® Neo og andre lægemidler er ikke identificeret.

specielle instruktioner
Gelen skal kun påføres på en intakt hudoverflade.
Undgå kontakt med åbne sår, øjne og slimhinder.
Troxevasin ® Neo er ikke beregnet til brug i oftalmologi til intravaginal og rektal administration..

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og mekanismer
Påvirker ikke evnen til at føre køretøjer og mekanismer.

Frigør formular
Gel til ekstern brug.
40 g af lægemidlet i et membranaluminiumrør, 40 g eller 100 g af lægemidlet i et membranlaminatrør. Hvert rør placeres sammen med brugsanvisningen i en papkasse.

Opbevaringsforhold
Ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn!

Holdbarhed
2 år.
Må ikke bruges efter udløbsdatoen.

Ferieforhold
Udleveres uden recept.

Juridisk enhed i hvis navn registreringsattesten blev udstedt
Actavis Group PTS exf, Island.

Fabrikant
Balkanfarma-Troyan AD, Troyan, 5600, st. Krairechna 1, Bulgarien.

Forbrugerklagerorganisation
LLC "Teva", 115054, Moskva, st. Gross, 35,
tlf.: +7 (495) 644 22 34, fax: +7 (495) 644 22 35/36

For mere information kontakt:
Aktieselskab
"Teva" Rusland, 115054, Moskva, st. Gross, 35,

Tlf. +7 495 644-22-34, fax +7 495 644-22-35
E-mail: [email protected], www.teva.ru
TROX-RU-00085

Rapporter en bivirkning

Hvis du bliver opmærksom på uønskede hændelser, der er opstået på baggrund af brugen af ​​stoffet Troxevasin ®, bedes du rapportere dette via e-mail [email protected] eller på telefon +7 (495) 644-22-34.

De oplysninger, du giver, indsamles af hensyn til patientsikkerheden og som krævet af sundhedsmyndighederne. Dine personoplysninger deles ikke med tredjeparter, herunder sundhedsmyndigheder.

Troxevasin ® (Troxevasin ®) brugsvejledning

Indehaver af markedsføringstilladelse:

Kontakter til forespørgsler:

Doseringsform

reg. Nej: P N012713 / 02 af 15.08.08 - Strøm
Troxevasin ®

Frigivelsesform, emballage og sammensætning af lægemidlet Troxevasin ®

Gel til udvendig brug 2% fra gul til lysebrun.

1 g
troxerutin20 mg

Hjælpestoffer: carbomer - 6 mg, trolamin (triethanolamin) - 7 mg, dinatriumedetat-dihydrat - 0,5 mg, benzalkoniumchlorid - 1 mg, renset vand - 965,5 mg.

40 g - aluminiumsrør (1) - pappakninger.
40 g - laminerede rør (plast) (1) - pappakninger.

farmakologisk virkning

Troxevasin ® er et flavonoid (rutinderivat). Besidder P-vitaminaktivitet; har en venotonisk, venbeskyttende, decongestant, antiinflammatorisk, antikoagulerende og antioxidant virkning. Reducerer kapillærpermeabilitet og skrøbelighed, øger deres tone. Øger tætheden af ​​den vaskulære væg, reducerer ekssudationen af ​​den flydende del af plasmaet og diformese af blodceller.

Reducerer betændelse i karvæggen ved at begrænse blodpladeadhæsion til overfladen.

Farmakokinetik

Når gelen påføres det berørte område, trænger det aktive stof hurtigt ind i overhuden, efter 30 minutter findes det i dermis og efter 2-5 timer i det subkutane fedtvæv..

Indikationer af lægemidlet Troxevasin ®

  • åreknuder;
  • kronisk venøs insufficiens med symptomer såsom: hævelse og smerter i benene; følelse af tyngde, fylde, trætte ben; edderkopårer og retikler, kramper, paræstesier;
  • tromboflebitis;
  • periflebitis;
  • åreknuderdermatitis
  • smerte og hævelse af traumatisk karakter (med blå mærker, forstuvninger, skader).
Åbn listen over ICD-10-koder
ICD-10 kodeTegn
I80Flebitis og tromboflebitis
I83.2Åreknuder i underekstremiteterne med sårdannelse og betændelse
I87.2Venøs insufficiens (kronisk) (perifer)
T14.0Overfladisk traume til et uspecificeret område af kroppen (inklusive slid, blå mærker, kontusion, hæmatom, ikke-giftig insektbid)
T14.3Dislokation, strækning og overbelastning af kapsel-ligamentapparatet i leddet i et uspecificeret område af kroppen

Doseringsregime

Gelen påføres på det berørte område 2 gange / dag om morgenen og om aftenen og gnides forsigtigt, indtil den er helt absorberet. Om nødvendigt kan gelen påføres under bandager eller elastiske strømper.

Succesen med lægemiddelbehandling afhænger i vid udstrækning af dens regelmæssige brug i lang tid..

Det anbefales at kombinere med Troxevasin ® kapsler for at forbedre effekten. Hvis symptomerne på sygdomsforløbet forværres eller ikke forsvinder efter 6-7 dages daglig brug af lægemidlet, bør patienten konsultere en læge.

Side effekt

I sjældne tilfælde observeres allergiske hudreaktioner - urticaria, eksem, dermatitis.

Kontraindikationer til brug

  • krænkelse af hudens integritet
  • overfølsomhed over for lægemidlet.

Påføring under graviditet og amning

Der er ingen data om uønskede virkninger på fosteret og det nyfødte, når de bruger stoffet.

specielle instruktioner

Gelen påføres kun på en intakt overflade.

Undgå kontakt med åbne sår, øjne og slimhinder.

Under tilstande karakteriseret ved øget vaskulær permeabilitet (inklusive skarlagensfeber, influenza, mæslinger, allergiske reaktioner) anvendes gelen i kombination med ascorbinsyre for at øge dens virkning.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og bruge mekanismer

Troxevasin ® gel påvirker ikke evnen til at køre bil og arbejde med maskiner i bevægelse.

Overdosis

På grund af den eksterne applikationsmetode og lægemidlets store terapeutiske bredde er der ingen fare for overdosering. Hvis en stor mængde gel ved et uheld sluges, er det nødvendigt at udføre generelle foranstaltninger for at fjerne lægemidlet fra kroppen (emetika) og konsultere en læge. Peritonealdialyse udføres, hvis det er angivet.

Lægemiddelinteraktioner

I øjeblikket er der ingen data om lægemiddelinteraktioner med Troxevasin ®.

Opbevaringsforhold for lægemidlet Troxevasin ®

Lægemidlet skal opbevares utilgængeligt for børn på et tørt, mørkt sted ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C. Må ikke fryses.

Troxevasinsalve - et middel til behandling af sygdomme i kredsløbssystemet

Årsager til øgede lymfocytter og nedsat neutrofil i blodet